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Resof-Hepcfix (索非布韦 & 达卡他韦)

客户评价: (5.0)
Resof + Hepcfix 片剂对病毒药物具有敌意性 Resof + Hepcfix 片剂是单次测量治疗,它是由患者使用的医生处方药物,根据修复专家的信息,他们都在排练  达卡他韦  不单独使用,以获得更好的活动它应该与  索非布韦  平板电脑相结合。在某些情况下, Resof + Hepcfix... Read more
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RESOF + HEPCFIX(索非布韦 & 达卡他韦)

描述

Resof + Hepcfix片剂对病毒药物具有敌意性Resof + Hepcfix片剂是单次测量治疗,它是由患者使用的医生处方药物,根据修复专家的信息,他们都在排练 达卡他韦 不单独使用,以获得更好的活动它应该与 索非布韦 平板电脑相结合。在某些情况下,Resof + Hepcfix与利巴韦林联合使用,这是对病毒性药物的一种敌意,用作失代偿(儿童 普格B或C)肝硬化的一部分

为...规定

Resof + Hepcfix的主要标志是;该混合片剂用于治疗由基因型I或III引起的恒定丙型肝炎病毒性疾病。使用Resof + Hepcfix片剂时发生的显着限制是减少丙型肝炎基因型I或III污染患者的稳定病毒学反应率。

药理

Resof + Hepcfix片剂的活性是通过涉及某种机制而发生的;

索非布韦

含有 索非布韦  索非布韦 对肝细胞病毒运动具有敌意,这是一种特异性的药物,通过禁用NS5B RNA依赖的RNA聚合酶蛋白显示其活性;肝炎病毒复制的基础。 索非布韦 被加工成框架尿苷三磷酸盐,这是一种基本的动态代谢产物,它发现了对病毒作用的敌意。在NS5B聚合酶的帮助下,这种动态代谢物混合成肝炎病毒RNA并导致病毒链停止

达卡他韦

含有 达卡他韦  达卡他韦 通过限制病毒生成和病毒粒子收集所需的NS5A蛋白去除对病毒作用的敌意

剂量

Resof + Hepcfix片剂含有或不含有食物,在由I型或III型基因型引起的慢性丙型肝炎病毒感染的情况下,Resof + Hepcfix是单剂量疗法

剂量方案

达卡他韦 通常不单独使用治疗,它与 索非布韦 联合使用Resof + Hepcfix的建议剂量是一片应该作为单剂量服用如果停用 索非布韦 , 达卡他韦 也会停止基因型I患者没有肝硬化或代偿性肝硬化: Resof + Hepcfix的推荐常用剂量是一片应该作为单剂量服用,有或没有食物在失代偿期肝硬化患者中:Resof + Hepcfix应该与利巴韦林一起作为单剂量服用

基因型III

患者无肝硬化或代偿性肝硬化:Resof + Hepcfix的推荐常用剂量是一片应以单剂量给药,有或没有食物在失代偿期肝硬化患者中:Resof + Hepcfix应与利巴韦林一起服用,每日一次。利巴韦林的剂量;患者的血红蛋白水平,剂量可以根据体重计算。 75公斤以下:剂量为1000毫克利巴韦林;对于基因型I或III,建议使用600毫克利巴韦林作为主要剂量,然后以1000毫克 /每小鼠75公斤进行施用:给予失代偿期肝硬化的1200毫克利巴韦林剂量,每日两次。 达卡他韦 的安全性和有效性尚未确定<18年 索非布韦 使用≥12年或重量≥35公斤

药代动力学

吸收

达卡他韦片剂的最大血浆浓度在2小时内发生。达卡他韦的平均生物利用度为67%。索非布韦片剂的最大血浆浓度相对地在0.5至2小时的范围内发生。这种营养不会使Resof + Hepcfix片剂的保留变得多种多样,可能有或没有维持
 
分配
 
达卡他韦 片剂的分布容量为47L 达卡他韦 与人血浆蛋白结合的近99% 索非布韦 的血浆与血浆比率相对为0.7 索非布韦 与人血浆蛋白结合的比例接近61%至65%

代谢
 
索非布韦 在肝脏中代谢并形成动态代谢产物尿苷三磷酸,在组织蛋白酶A或羧酸酯酶1的帮助下经历代谢,在CYP3A4的辅助下发生 达卡他韦 消化

消除

达卡他韦 的近88%通过粪便排出; 53%为母公司形式;通过尿液排出6.6%。 索非布韦 代谢产物通过尿液排出80%,粪便排出14%,呼出空气排出2.5% 索非布韦 的终末半衰期达到0.51小时; 达卡他韦 半衰期为12至15小时

副作用

最常见的副作用发生在治疗期间
头痛,食欲不振,易怒,中性粒细胞减少,贫血,寒战,流感样症状,发热,肌痛,全血细胞减少,疲劳,恶心,腹泻,脂肪酶升高,心脏问题如症状性心动过缓,失眠,瘙痒,虚弱,皮疹,理由是,近99%的药物仅限于人体血浆蛋白质。

注意事项

服用Resof + Hepcfix片剂时,使用CYP3A固体诱导剂会导致Resof + Hepcfix片剂的治疗反应丧失。远离这种伴随减少不友好的影响Resof + Hepcfix在与胺碘酮同时使用时引起真正的心动过缓,为了保持这种状况,一定的选择性溶液给予或结束胺碘酮,如果可以想象的话。通过利巴韦林使用Resof + Hepcfix进行治疗,了解患者心动过缓的情况,由于利巴韦林造成胎儿危害,不宜在妊娠期使用处方

药物相互影响

虽然将Resof + Hepcfix与固体CYP3A诱导剂合并导致 达卡他韦 CYP3A固体诱导剂如st Johns麦芽汁,利福平,苯妥英或卡马西平的病毒学应答率降低如果 索非布韦 与P-gp或BCRP抑制剂结合,则会导致 索非布韦 血浆焦点升高。含有胺碘酮的Resof + Hepcfix片剂可引起真正的症状性心动过缓。 Resof + Hepcfix片剂伴随着对惊厥,抗分枝杆菌或自然物品如st Johns麦芽汁的敌意导致由于固定Resof + Hepcfix与H毫克 CoA还原酶抑制剂导致的减少,这种混合提示,因为扩大这些药物(他汀类药物)的呈现

药物相互作用的剂量调整

如果同时使用强CYP3A抑制剂, 达卡他韦 的剂量减少至30毫克,同时联合给药同时使用中度CYP3A诱导剂, 达卡他韦 的剂量增加至90毫克同时使用 达卡他韦 与CYP3A强诱导剂应避免,禁忌

禁忌

使用Resof + Hepcfix片剂时会出现一些禁忌症在失代偿期肝硬化中,与妊娠期禁忌的利巴韦林联合使用如果患者禁用Resof + Hepcfix中的片段会出现一些过敏反应

怀孕和哺乳期

Resof + Hepcfix在怀孕期间使用,被认为是有效的。怀孕类别是B1同时伴有利巴韦林,不建议怀孕怀孕类别:X,导致胎儿伤害不应该建议母乳喂养

失败的剂量

Resof + Hepcfix片剂均为单剂量治疗,如果耐受忽略了这些片剂的测量,必须根据治疗专家给出的指示劝告医生并在时间内进行测量一般错过的测量应该被跳过并采取在标准剂量计划之后

药物过量

Resof + Hepcfix片剂的过量剂量是由于错过测量而发生的,如果一旦完成剂量发生,患者必须经常观察以支持有害性并给予健康措施血液透析是用于从身体取出部分的技术, 索非布韦 撤离 达卡他韦 有危险,分配系数为54%

存储

Resof + Hepcfix的储存条件应分别在室温30℃(86℉)和20℃以及25℃(68℃和77℉)下保存。容器应远离热源,光线和湿气

  • 商号 Resof-Hepcfix
  • Substance 索非布韦 & 达卡他韦
  • 生产厂家 Dr. Reddy's Laboratories
  • 打包 28 平板电脑
  • 出生国家 India
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