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Naivex (Dolutegravir)

客户评价: (5.0)
Naivex 还反对复古病毒药物,包括Dolutegravir作为功能部分。  Naivex 不应该单独使用;它可能与其他敌对逆转录病毒的经营者合并,以更好地对抗HIV-1疾病。  Naivex 并未治愈HIV-1疾病,但用于控制体内HIV的数量,并排除艾滋病毒感染艾滋病毒的严重疾病。  Read more
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  • 品牌 Hetero Drugs Ltd.
  • 商号 Naivex
  • 生产厂家 Hetero
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NAIVEX(Dolutegravir)

描述

Naivex还反对复古病毒药物,包括Dolutegravir作为功能部分。 Naivex不应该单独使用;它可能与其他敌对逆转录病毒的经营者合并,以更好地对抗HIV-1疾病。 Naivex并未治愈HIV-1疾病,但用于控制体内HIV的数量,并排除艾滋病毒感染艾滋病毒的严重疾病。

迹象

Naivex和广泛证明用于治疗HIV-1疾病,在体重35公斤的成年人和儿科患者中不完全。 Naivex在混合时是有利的;不是分区利用

药剂学类别

两者都对逆转录病毒处方有敌意Naivex:整合酶链交换抑制剂(Integrase是负责将HIV遗传物质交换到人类染色体中的蛋白质导致创造)

工作为

Naivex(Dolutegravir)含有与HIV病毒特性相矛盾的东西,这让我感到羞耻。 Naivex被称为Integrase抑制剂,它可以通过调整整合酶来降低HIV细胞变化,从而实现对侵袭性部位和封锁贸易步骤的阻断。病毒DNA混合使细胞停止这种交易程序对HIV细胞增量周期负责。这会阻碍病毒的发展

剂量

患者肌酐自由,尿蛋白,尿糖应偶尔观察。 Naivex:由50毫克 Dolutegravir组成

Naivex的剂量推荐

两种产品的标准认可剂量是一片应该作为单一剂量口服。 Naivex应该在有或没有用餐的情况下服用。 Naivex应该有能力服用成人患者和体重不低于35公斤的儿科

药代动力学

吸收:

Dolutegravir的最大血浆浓度时间为2至3小时。持续状态水平达到5天内

分配:

Dolutegravir主要与人血浆蛋白结合,为98.9%

代谢:

Dolutegravir的代谢是通过UGT1A1进行的,并有一些来自CYP3A的额外承诺。

排除方法:

Dolutegravir的终端半存在是14个小时。处理的重要过程是尿液和通过粪便的未改变的框架。

药物相互影响

Naivex与通过OCT2或MATE1(多非利特或二甲双胍)释放的药物结合,导致这些药物的血浆浓度延长。 Naivex与etravirine联合导致Dolutegravir血浆传播减少。 Naivex同时用于威胁分枝杆菌,对抗惊厥或草药产品,如st。约翰斯麦汁引起Dolutegravir血浆传播的耗竭。 Dolutegravir是UGT1A3,UGT1A9,BCRP和P-gp转运蛋白的底物。 Naivex加入处方,禁止这些合成化合物或转运蛋白引起,增加Dolutegravir的血浆浓度。 Naivex片剂是非核苷类逆转录酶抑制剂的专家用途;导致利用Naivex联盟的影响。如果Naivex片剂与蛋白酶抑制剂固化导致Dolutegravir的血浆分配减少。

安全措施

过敏反应:

这可能是禁忌症的结果

由于药物相互作用而未出现病毒学应答:

Naivex的抗药性可能发生在使用其他药物的患者身上。
 
安全重组问题:

一些庇护性改变疾病发生在威胁复古病毒治疗的基本时期

安全重组问题:

一些庇护性改变疾病发生在威胁复古病毒治疗的基本时期

副作用

这种疗法会产生不良反应;肝毒性过敏反应免疫重建综合征

最常见的副作用如;失眠中性粒细胞升高脂肪酶增加焦虑抑郁肌酸激酶升高

儿科

在儿科患者的体重不低于35公斤,对复古病毒治疗的敌意是相关的。体重不足25公斤:Naivex的强度不应该评估。

失败的剂量

Naivex对逆转录病毒处方不友好,如果在治疗过程中发生遗漏测量,必须直接与治疗大师一起按照他们的建议指示服用。另一方面,应避免错过剂量并采取标准时间表。

哺乳期

在儿科患者的体重不低于35公斤,对复古病毒治疗的敌意是相关的。体重不足25公斤:Naivex的强度不应该评估。

存储

Naivex容器应保持在25℃,保护容器远离光线,潮湿和高温。

  • 商号 Naivex
  • 生产厂家 Hetero
  • 打包 30 平板电脑
  • 出生国家 India
  • 活性物质 Dolutegravir
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