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Erlotec 100毫克 (厄洛替尼)

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厄洛替尼,Erlotec 100毫克 商品名  Erlotec 100毫克 是处方药;它仅在医学肿瘤学家的指导下为患者开处方 Read more
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ERLOTEC 100毫克 (厄洛替尼)

定义

厄洛替尼,Erlotec 100毫克 商品名

Erlotec 100毫克 是处方药;它仅在医学肿瘤学家的指导下为患者开处方

Erlotec 100毫克 属于“酪氨酸激酶抑制剂”类

酪氨酸激酶是一种蛋白质,对细胞生长至关重要

Erlotec 100毫克 涉及阻断癌细胞内的信号

当厄洛替尼(Erlotec 100毫克 )使用时

Erlotec 100毫克 主要用于治疗;

晚期或转移性非小细胞肺癌

主要关键点:

Erlotec 100毫克 作为一线治疗

Erlotec 100毫克 也被认为是维持治疗,患者在四个化疗周期后都能承受

Erlotec 100毫克 用于治疗癌症在化疗后复发的患者

Erlotec 100毫克 (厄洛替尼)也适用于治疗晚期胰腺癌,同时使用吉西他滨。

Erlotec 100毫克 机制

厄洛替尼,通过展示酪氨酸激酶抑制剂活性起作用。

表皮生长因子受体(EGFR)存在于癌细胞表面和正常细胞中。

癌细胞通过这些受体传递信号,这对细胞存活至关重要

厄洛替尼禁止EGFR的激酶活性并阻止与受体相关的激酶残基的自身磷酸化。

这种信号转导抑制导致细胞死亡

ADME 性能

吸收:

厄洛替尼药物的吸收发生在口服给药后,范围为60%

食物的生物利用度增加,同时服用100%的食物

厄洛替尼的血浆峰浓度在给药后4小时出现

分配:

表观分布容量为232L

近98%的药物与人血浆蛋白高度结合,如白蛋白和α1酸性糖蛋白

代谢:

大多数药物的代谢发生在肝脏中。通过使用各种细胞色素同工酶CYP3A4进行代谢

排除方法:

大约91%的药物通过粪便排出,剩余的药物将通过尿液排出体外

厄洛替尼的中位半衰期约为36.2小时

剂量和给药

非小细胞肺癌:

推荐剂量的Erlotec是在餐前1小时或餐后2小时每天150毫克PO

Erlotec应该空腹服用

限制:

Erlotec不与铂基化合物结合使用

安全性和有效性尚未确定

胰腺癌:

处方剂量为150毫克 PO qDay,含吉西他滨

Ant酸不应与Erlotec同时使用

 服用抗酸剂前10小时或2小时服用Erlotec

在小儿科

药物厄洛替尼的安全性和有效性尚未确定

片剂Erlotec会引起副作用

> 10%的

皮疹,厌食,腹泻,疲劳,恶心,感染,呕吐,呼吸困难,口腔炎,咳嗽,瘙痒,结膜炎,皮肤干燥,干燥性角膜结膜炎,腹痛

1-10%

LFT的高度

痤疮,甲沟炎,

 减肥,

肺炎肺部浸润,

肺纤维化

<1%

间质性肺病

上市后报告:

肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌病,横纹肌溶解症

眼睛:眼部炎症包括葡萄膜炎

Erlotec与之互动

Erlotec 100毫克 与强CYP3A4抑制剂或与CYP3A4和CYP1A2联合给药可导致厄洛替尼暴露增加

CYP3A4抑制剂如; boceprevir,克拉霉素,conivaptan,indinavir,伊曲康唑,酮康唑,泊沙康唑,利托那韦,葡萄柚

CYP3A4和CYP1A2抑制剂:环丙沙星

吸烟会减少厄洛替尼的暴露

与香豆素衍生的抗凝血剂结合使用可监测出血反应和凝血酶原时间,因为它可能导致出血加剧

预防

如果服用Erlotec 100毫克 ,应注意服用

  1. 间质性肺病
  2. 肾功能衰竭
  3. 肝毒性
  4. 胃肠穿孔
  5. 大疱性和剥脱性皮肤病
  6. 脑血管意外
  7. 眼部疾病
  8. 出血
  9. 胚胎胎儿毒性

禁忌

怀孕和怀孕的妇女

母乳喂养

过敏反应

怀孕和哺乳期

怀孕类别:D

Erlotec 100毫克 不应用于妊娠期和哺乳期

储存和处理

Erlotec 100毫克 片剂容器的储存应保存在 25oC (77oF); 之间的游览 15oC 至 30oC

容器应远离潮湿,高温和光照

错过剂量

如果错过剂量,应在下次给药期间服用错过的片剂给患者建议;否则将跳过剂量并遵循常规给药方案

不要加倍剂量

  • 商号 Erlotec 100毫克
  • Substance 厄洛替尼
  • 生产厂家 United biotech Pvt Ltd
  • 打包 30 tablets
  • Manufacturer country India
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